我們一般都知道：

活性炭常用吸附指標(biāo)主要有：碘吸附值、四氯化碳(CTC)吸附值、亞甲藍(lán)吸附值。

碘吸附值用來(lái)表示活性炭對(duì)液體物質(zhì)的吸附能力，四氯化碳吸附值用來(lái)表示活性炭對(duì)氣體物質(zhì)的吸附能力，亞甲藍(lán)吸附值是用來(lái)表示活性炭脫色能力的。這三種指標(biāo)越高，表明活性炭的吸附能力越強(qiáng)。

煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法   

1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤質(zhì)顆?；钚蕴克穆然嘉街禍y(cè)定所需儀器和試劑、試樣制備、測(cè)定步驟及測(cè)定結(jié)果的處理等內(nèi)容。 
本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤質(zhì)顆?；钚蕴浚ㄒ韵潞?jiǎn)稱(chēng)活性炭）四氯化碳吸附值的測(cè)定。 
2 引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文，本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。 
GB/T7702.1—1997 煤質(zhì)顆粒活性炭試驗(yàn)方法水分的測(cè)定。 
GB/T7702.10—1997 煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法防護(hù)時(shí)間的測(cè)定。 
WJ2281-95 防護(hù)器材測(cè)試用流量計(jì)檢定規(guī)程 
WJ2285-95 活性炭、浸漬炭試驗(yàn)用測(cè)定管檢定規(guī)程 
3 方法提要
在規(guī)定的試驗(yàn)條件下，將含有一定四氯化碳蒸氣濃度的混合空氣流不斷地通過(guò)活性炭，當(dāng)活性炭達(dá)到吸附飽和時(shí)，活性炭試樣所吸附的四氯化碳的質(zhì)量與試樣質(zhì)量之百分比作為四氯化碳吸附率。 
4 試劑和材料
4.1 四氯化碳：GB/T688—92，分析純。 
4.2 硫酸：GB625—89，分析純。 
4.3 無(wú)水氯化鈣：HGB3208—60，化學(xué)純。 
4.4 壓縮空氣。 
5 儀器 
5.1 吸附率測(cè)定裝置見(jiàn)圖1。 
流程說(shuō)明：將吸附率測(cè)定裝置與壓縮空氣開(kāi)關(guān)連接，通壓縮空氣后，空氣首先進(jìn)入裝有脫脂棉和活性炭的空氣凈化罐（1），經(jīng)裝有無(wú)水氯水鈣的干燥塔（2）、硫酸干燥瓶（3）、緩沖器（4）進(jìn)入有機(jī)物蒸氣發(fā)生瓶（5），后經(jīng)分配管（7）、活塞（8）、流量計(jì)（9）、蛇形管（10）而進(jìn)入測(cè)定管（11）。 
5.2 天平：感量：0.001g。 
5.3 電熱恒溫干燥箱：0~300℃ 
5.4 干燥器：內(nèi)裝無(wú)水氯化鈣或變色硅膠。 
5.5 振動(dòng)器：牙科振動(dòng)器。 
5.6 秒表。 
5.7 溫度計(jì)：0~50℃。 
6 試驗(yàn)條件 
炭層高度：（10±0.2）cm。 
氣流比速：（0.5±0.01）L/min?cm2。 
吸附溫度：（25±1）℃[蛇形管必須使氣流溫度達(dá)到水浴溫度即（25±1）℃]。 
測(cè)定管截面積：（（3.15±0.26）cm2。 
四氯化碳蒸氣濃度：（250±10）mg/I。 
7 試樣及其制備 
對(duì)所送樣品用四分法取出試樣。 
8 測(cè)定裝備
8.1 裝置安裝 
將裝置各部件按圖1所示，安裝在固定的儀器上。根據(jù)需要可安裝1~8根測(cè)定管。 
8.2 氣密檢查 
裝置各部件和安裝好的儀器都要進(jìn)行氣密檢查。方法是：通入壓縮空氣，使儀器內(nèi)產(chǎn)生13.3kPa的壓力,然后關(guān)閉活塞,若1min內(nèi)其氣壓下降不大于0.26kPa,則為合格。否則應(yīng)檢查原因，對(duì)不氣密部件進(jìn)行修理或更換。 
8.3 流量計(jì)的校正 
按WJ2281方法進(jìn)行。 
8.4 測(cè)定管的校正 
按WJ2285方法進(jìn)行。 
9 測(cè)定步驟
9.1 將試樣置于（150±5）℃的電熱恒溫干燥箱內(nèi)，干燥2h，放入干燥器內(nèi)冷卻備用。 
9.2 將測(cè)定管連同管蓋擦凈稱(chēng)量（mk），精確至0.010g。 
9.3 用測(cè)定管按GB/T7702.10—1997中7.2方法，將試樣分二到三次裝入，炭層高度（10±0.2）cm，連同管蓋稱(chēng)量（my），精確至0.010g 。然后在蓋口處涂凡士林，蓋好并擦試干凈，稱(chēng)其質(zhì)量（m0），精確至0.010g。 
9.4 將裝好并稱(chēng)量的測(cè)定管與儀器連通，垂直放入恒溫水浴中（見(jiàn)圖1）。 
9.5 將四氯化碳裝入發(fā)生瓶，關(guān)閉瓶上活塞后稱(chēng)量（m1）（精確至0.001g ）。然后與儀器連通放入冰水浴。 
9.6 打開(kāi)壓縮空氣和發(fā)生瓶活塞，立即撳動(dòng)秒表時(shí)，同時(shí)調(diào)好流量，空氣經(jīng)凈化、干燥后進(jìn)入四氯化碳發(fā)生瓶，將四氯化碳帶出并混合，由分配管進(jìn)入各測(cè)定管中，通氣60min后取下測(cè)定得，擦試干凈后稱(chēng)量（精確至0.010g）。以后每隔15min稱(chēng)量一次，直至吸附飽和（兩次質(zhì)量差不大于0.01g）為止,最終質(zhì)量為mt》 
9.7 關(guān)閉壓縮空氣，同時(shí)撳停秒表，關(guān)閉發(fā)生瓶活塞，卸下試凈后稱(chēng)時(shí)（m2）（精確至0.001g）。 
9.8 重復(fù)9.1至9.7步驟,再做一份試樣。 
10 測(cè)定結(jié)果的處理 
10.1 四氯化碳濃度按式（1）計(jì)算： 
m1- m2 
c=-----×1000……………（1）V×t 
式中：c—四氯化碳蒸氣濃度，mg/L； 
m1—發(fā)生瓶在試驗(yàn)前的質(zhì)量，g； 
m2—發(fā)生瓶在試驗(yàn)后的質(zhì)量，g； 
V—混合氣流總流量，L/min； 
t—空氣通入發(fā)生瓶的時(shí)間，min。 
10.2 四氯化碳吸附率質(zhì)量分?jǐn)?shù)按式（2）計(jì)算： 
m1- m0 
A3=--------×100…………（2）my- mk
式中：A3—四氯化碳蒸氣吸附率質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%； 
m1——試驗(yàn)后測(cè)定管和試樣的質(zhì)量，g； 
m0—試驗(yàn)前測(cè)定管和試樣的質(zhì)量，g； 
my—測(cè)定管和炭樣的質(zhì)量，g； 
mk—空測(cè)定管的質(zhì)量，g。 
10.3兩份試樣各測(cè)定一次，允許差應(yīng)小于5%，結(jié)果以算術(shù)平均值表示，精確至百分位。 
     
11試驗(yàn)報(bào)告
按GB/T7702.1-1997第7章的規(guī)定執(zhí)行。